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Faisons connaissance
Il n'y avait pas encore d'association, pour cette maladie rare.
L'association a été créée en Février 2023.
La Présidente, atteinte de la maladie de pneumopathie à MNT, a créé cette association pour rassembler les personnes touchées de près ou de loin par cette maladie rare - les personnes malades, les aidants, leurs familles, leurs proches ...
Patiente
Ressource
Patiente
Partenaire
Parce qu'il peut être difficile de vivre avec cette maladie rare,
pour ne pas rester isolé, l'association a pour objectifs de réunir pour
SENSIBILISER, PARLER, ECOUTER, PARTAGER, AIDER.
Ensemble, on est plus forts.
"On ne lâche rien !".
Parce que chacun peut apporter ...
Agissons ensemble
Un témoignage
Des idées
Des solutions
Alors, il suffit de nous contacter pour continuer et construire ensemble.
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