Les événements passés
L'association avait un stand au Salon
Le salon où les voyages ont du sens
24, 25 et 26 mars 2023
à La Cité des Sciences, Paris
Une petite visite dès maintenant
Nous vous tiendrons informés.
Bronchiectasis
Patient Conference
12th, March 2023
This year’s Bronchiectasis Patient Conference will take place online on Sunday 12 March 2023 at 10:00-16:00 CET.
The conference is for people living with bronchiectasis and their family members and carers. It is an opportunity to understand more about the disease and how to manage it. The event may also be useful to healthcare professionals and anyone with an interest in bronchiectasis.
Key sessions this year will focus on:
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airway clearance techniques,
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the most up-to-date research news, and
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how bronchiectasis affects people through different life stages.
Attendees will also have an opportunity to ask the speakers questions.
Speakers, contributors and chairs
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Professor James Chalmers (UK)
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Barbara Crossley (UK)
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Dr Liora Boehm Cohen (Israel)
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Dr Katerina Dimakou (Greece)
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Sandra Gori (Italy)
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Dr Andrea Gramegna (Italy)
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Bridget Harris (UK)
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Donna Heilweil (Switzerland)
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Dr Beatriz Herrero-Cortina (Spain)
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Danielle Hurvitz (Israel)
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Professor Ahmed Kantar (Italy)
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Eliza Kompatsiari (Greece)
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Dr Fiona Mosgrove (UK)
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Professor Hilary Pinnock (UK)
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Ed Powell (UK)
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Dr Michal Shteinberg (Israel)
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Dr Arietta Spinou (UK)
Officialisée en 1977 par l'Organisation des Nations Unies, le 8 mars, la journée pour les droits des femmes.
Le 8 mars est une journée d’action, de sensibilisation et de mobilisation dédiée à la lutte pour les droits des femmes, l’égalité et la justice.
C'est aussi l'occasion de mettre en avant les initiatives qui placent les femmes au cœur de la création ainsi que leur participation à la vie sociale, politique et économique.
28 Février 2023 : Journée Internationale des Maladies rares
Rencontre organisée à la Maison de l'Amérique Latine
Serge Guérin, sociologue et coordinateur du rapport de l'Observatoire Alexion des maladies rares
Pr Olivier Blin, coordinateur du réseau national maladies rares OrphanDev, Professeur Aix Marseille Université, Chef de Service Pharmacologie APHM
Nadège Rallu-Planchais, maman d'un jeune patient atteint d’hypophosphatasie et présidente de l'association Hypophosphatasie Europe
Pr Philippe Berta, député du Gard et président du groupe d'études Maladies rares à l'Assemblée nationale
Ronan Le Joubioux, directeur des affaires gouvernementales et publiques d'Alexion France et BeLux